

季戊四醇酯化樹脂,最常見和重要的類型是醇酸樹脂。這類樹脂的核心固化機(jī)理是氧化交聯(lián),也稱為空氣干燥。其過程依賴于樹脂分子鏈中引入的不飽和脂肪酸(如亞麻油酸、豆油酸)所含的雙鍵。
固化過程詳解
1.不飽和脂肪酸的引入:在樹脂合成階段,季戊四醇(一種具有四個(gè)羥基官能團(tuán)的多元醇)與多元酸(如鄰苯二甲酸酐)以及不飽和脂肪酸(或干性油)進(jìn)行酯化反應(yīng)。脂肪酸的長鏈提供了柔韌性,而其碳鏈上的雙鍵(-CH=CH-)是后續(xù)固化的關(guān)鍵。
2.氧氣吸收(誘導(dǎo)期):液態(tài)樹脂涂布成膜后,暴露在空氣中。空氣中的氧氣(O?)開始擴(kuò)散并吸附到樹脂膜表面,并逐漸滲透到內(nèi)部。此時(shí),樹脂仍保持液態(tài)或黏稠狀態(tài)。
3.自由基引發(fā)與過氧化氫物形成(過氧化物期):
*在微量金屬催干劑(如鈷、錳、鋯、鈣的鹽類)的作用下,氧氣分子被活化。
*活化的氧氣攻擊不飽和脂肪酸鏈上的烯丙基氫原子(與雙鍵相鄰的-CH?-上的氫),將其奪走,形成自由基(R·)。
*生成的自由基非?;顫?,會迅速與另一個(gè)氧分子結(jié)合,形成過氧自由基(ROO·)。
*過氧自由基再去攻擊另一分子脂肪酸鏈上的烯丙基氫,奪取氫原子,自身轉(zhuǎn)化為過氧化氫物(ROOH),同時(shí)產(chǎn)生一個(gè)新的脂肪酸自由基。這個(gè)過程不斷重復(fù),形成鏈?zhǔn)椒磻?yīng),導(dǎo)致過氧化氫物在樹脂中積累。
4.過氧化氫物分解與自由基增殖:過氧化氫物(ROOH)在催干劑(尤其是鈷、錳)的作用下,發(fā)生分解,產(chǎn)生更多的自由基(如烷氧自由基RO·、羥基自由基HO·)。這些自由基的數(shù)量急劇增加。
5.交聯(lián)反應(yīng)(聚合期):大量產(chǎn)生的自由基相互碰撞,或者攻擊其他不飽和脂肪酸鏈上的雙鍵,引發(fā)鏈增長和鏈終止反應(yīng)。具體表現(xiàn)為:
*自由基-雙鍵加成:一個(gè)自由基直接加成到另一個(gè)分子鏈的雙鍵上,形成新的C-C鍵。
*自由基-自由基結(jié)合:兩個(gè)自由基相遇,直接結(jié)合形成C-C鍵。
*這些反應(yīng)導(dǎo)致不同樹脂分子鏈之間通過碳-碳鍵(-C-C-)連接起來,形成三維的網(wǎng)狀交聯(lián)結(jié)構(gòu)。
6.成膜固化:隨著交聯(lián)密度不斷增加,樹脂分子從線性或支鏈狀結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫薮蟮目臻g網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。分子運(yùn)動被限制,液態(tài)樹脂逐漸失去流動性,最終轉(zhuǎn)變?yōu)閳?jiān)韌、不溶不熔的固態(tài)漆膜。
季戊四醇的優(yōu)勢
季戊四醇擁有四個(gè)羥基官能團(tuán),這使得用它合成的醇酸樹脂具有更高的交聯(lián)密度潛力。在氧化交聯(lián)過程中,每個(gè)季戊四醇單元理論上可以提供更多的交聯(lián)點(diǎn),最終形成的漆膜通常具有更高的硬度、更好的耐化學(xué)性、優(yōu)異的耐候性和光澤度。
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