熒光素酶互補實驗--植物蛋白互作
我們采用PCB1300-NLuc和PCB1300-CLuc
載體,分別將檢測的2個目標(biāo)基因序列克隆到對應(yīng)載體上,進(jìn)行融合瞬時表達(dá),如果這個目標(biāo)蛋白相互作用,因為親和力作用,則熒光素酶的NLuc和CLuc會靠近并正確組裝,從而發(fā)揮熒光素酶活性分解底物產(chǎn)生熒光。
Co-IP
CO-LP實驗抗體和目標(biāo)蛋白高親和性和特異性識別,目標(biāo)蛋白質(zhì)及其相互作用的蛋白質(zhì)和抗體結(jié)合形成復(fù)合物,在利用蛋白A/G瓊脂糖等親和樹脂結(jié)合抗體,將復(fù)合物從混合物中捕獲下來,最后通過洗滌和離心等步驟將復(fù)合物純化出來。進(jìn)行質(zhì)譜分析、免疫印跡等檢測。
pull down
pull down檢測蛋白和蛋白的相互作用,挑選相互作用的未知蛋白。構(gòu)建目的蛋白A原核表達(dá)載體和GST標(biāo)簽做融合表達(dá),構(gòu)建B蛋白原核表達(dá)載體HIS標(biāo)簽做融合表達(dá),分別對兩種蛋白進(jìn)行純化,最后把含A蛋白的填料和B純化液混合,通過處理后,進(jìn)行SDS-PAGE檢測。
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