科普：化妝品有害物質液相檢測的甲醇如何測定？廣州中

甲醇是化妝品中嚴格管控的有害物質，長期接觸可能引發(fā)中毒或皮膚刺激。其檢測需高靈敏度方法，傳統(tǒng)液相色譜（HPLC）因甲醇極性大、保留弱且易受基質干擾，適用性有限。氣相色譜法（GC）憑借高分離效能和靈敏度，成為主流檢測手段，尤其結合頂空進樣（HS）或固相微萃?。⊿PME）等前處理技術，可精準測定痕量甲醇。

廣州中森檢測的“氣相聯(lián)動法”流程

1.樣品預處理

化妝品（乳液、香水等）經稀釋或溶劑萃取后，置于頂空瓶。水溶性樣品直接稀釋；油性基質需加入水或有機溶劑助溶。

2.頂空富集（HS-GC聯(lián)動）

樣品瓶加熱（通常50–80℃），甲醇揮發(fā)至頂部空間，經氣密針自動抽取進入氣相色譜儀。此步驟避免基質干擾，提升檢測精度。

3.氣相色譜分離

甲醇隨載氣通過色譜柱（如DB-WAX極性柱），根據沸點、極性差異與其他組分（乙醇、丙醇等）分離。

4.高靈敏度檢測

分離后的甲醇進入氫火焰離子化檢測器（FID），在高溫氫焰中電離，產生電信號。甲醇濃度與峰面積成正比，外標法定量。

5.方法優(yōu)勢

-靈敏度高：檢出限可達0.5–1mg/kg，滿足國標（如《化妝品安全技術規(guī)范》）要求。

-抗干擾強：頂空技術避免基質復雜成分污染色譜系統(tǒng)。

-高效環(huán)保：無需大量有機溶劑，減少廢液產生。

為何選擇氣相法而非液相法？

甲醇分子量小、揮發(fā)性強，在液相色譜中保留時間短，易與溶劑峰重疊；而氣相色譜對揮發(fā)性物質分離效率更高，結合頂空預處理可精準定量微量甲醇。