“高質量、高標準、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構
目前大多數(shù)廠商基本是按照gamp5來進行計算機化系統(tǒng)驗證,從urs開始有一個驗證的V模型;傳統(tǒng)的設備驗證也是從urs開始有一個驗證V模型
gamp5講了計算機化系統(tǒng)的1、3、4、5分類,那么問題來了
1、計算機化系統(tǒng)的驗證是在傳統(tǒng)的設備驗證中進行還是獨立出來?
2、如果獨立出來是不是要有兩份URS?是不是在1、3、4、5分類前要有一個是屬于傳統(tǒng)設備還是屬于計算機化系統(tǒng)的評估?
3、如果和在一起,具體怎么操作,V模型怎么走,是否符合法規(guī)要求
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驗證整體流程可以分為5個節(jié)點,分別為計劃、開發(fā)/配置、確認、維護、退役。
計劃階段我們首先要做的就是評估,21CFR白皮書認證,評估上這套計算機化系統(tǒng)之后對我現(xiàn)在的操作方式的影響以及對產(chǎn)品的影響,是直接、間接還是無影響。這個評估類似項目中的商業(yè)論證。
供應商審計,這個相信每個企業(yè)也都有相關的規(guī)程,這里就不啰嗦了。
驗證計劃,21CFR白皮書認證公司,之前也提到了,重要的重復一遍,就是計劃應當落地,21CFR白皮書認證多少錢,應當有可執(zhí)行性。
百思力公司是專認證機構,如果您想了解更多您可撥打圖片上的電話進行咨詢!
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驗證與確認
確認一般我們可以認為是某人按照某個文檔或者規(guī)格要求進行的結果的確認活動。比如IQ/OQ/PQ,我們所進行的就是按照文檔一步一步進行操作,終得出確認后的結論。又比如我們自己買個手機,按照手機供應商提供的各種文檔去操作,21CFR白皮書認證咨詢中心,終確認出手機符合廠家描述的性能指標。
百思力認證技術(北京)有限公司是一家已經(jīng)取得檢驗檢測機構CMA資質認定和CNAS實驗室能力認可資質的國家技術企業(yè),為制藥、化工等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗證服務的第三方綜合性咨詢公司
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