PQ(性能確認)
對于儀器而已,此步驟可以簡單的理解為實際樣品的OQ(運行確認),因為此步驟是帶入樣品進行試驗的,有已知濃度的樣品,來驗證儀器的準(zhǔn)確性;有未知濃度的樣品,來驗證儀器檢測能力等等。簡單的講,就是按照樣品檢測的方法檢測一遍或兩遍的過程。一般來說,IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)做好了,PQ(性能確認)也就能順利通過了。
3Q驗證怎么做?
1.驗證范圍:生產(chǎn)設(shè)備、研發(fā)設(shè)備、實驗室分析儀器、實驗室檢測儀器等如(電子天平3Q驗證、溶出儀3Q驗證、培養(yǎng)箱3Q驗證、冰箱3Q驗證、酶1標(biāo)儀3Q驗證、)
2.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
FDA cGMP+EU GMP+CFDA GMP+WHO 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等等
3.適用群體
儀器生產(chǎn)商+儀器銷售商+制藥廠+研發(fā)企業(yè)+醫(yī)1療機構(gòu)+醫(yī)1療器1械廠等
4.驗證交付物
4.1.生產(chǎn)設(shè)備3Q驗證(設(shè)備3Q認證):CCA部件關(guān)鍵性評估,RA功能性風(fēng)險評估,DQ設(shè)計確認+IQ安裝確認+OQ運行確認+PQ性能確認+RTM需求追1蹤矩陣(對于設(shè)備廠商,可提供FAT工廠驗收測試+SAT現(xiàn)場驗收測試)
4.2 儀器3Q驗證(儀器3Q認證):RA功能性風(fēng)險評估,IQ安裝確認+OQ運行確認+PQ性能確認
4.3 當(dāng)生產(chǎn)設(shè)備3Q驗證/系統(tǒng)驗證/實驗室儀器3Q驗證時含上位機操作軟件或PLC或HMI時,3Q驗證內(nèi)容應(yīng)分為硬件驗證和軟件驗證,軟件驗證遵循GAMP5指導(dǎo)性文件。
4.3.1針對GAMP5 中的4類軟件
我們提供:GXP影響性評估,21CFR Part11評估,RA功能性風(fēng)險評估,DQ設(shè)計確認,IQ安裝確認,CT配置測試,ST系統(tǒng)測試,UAT用戶接受測試,RTM需求追1蹤矩陣(對于設(shè)備廠商,可提供FAT工廠驗收測試+SAT現(xiàn)場驗收測試)
4.3.2針對GAMP5 中的5類軟件
GXP影響性評估+ 21CFR Part11評估+RA功能性風(fēng)險評估+DQ設(shè)計確認+IQ安裝確認+MT單元測試+IT集成測試+ST系統(tǒng)測試+UAT用戶接受測試+RTM需求追1蹤矩陣(對于設(shè)備廠商,可提供FAT工廠驗收測試+SAT現(xiàn)場驗收測試)
完整性測試儀3Q驗證
在制藥及生物技術(shù)領(lǐng)域, 按照cGMP的規(guī)定,所有除1菌級過濾器必須通過HIMA的細菌挑戰(zhàn)性實驗,培養(yǎng)箱3Q認證多少錢,并由過濾器供應(yīng)商提供全1面的驗證文本。完整性測試儀是一種以非破壞性的測試替代細菌挑戰(zhàn)性試驗的方法。該方法已經(jīng)得到國際權(quán)1威機構(gòu)相關(guān)認證。完整性測試儀本身的度會直接影響到過濾器完整性的測試結(jié)果。
在1次安裝時我們會提供完備的IQOQ認證文本,和符合CE,UL,IP54標(biāo)準(zhǔn)的認證文本證書,其中包括氣泡點實驗,擴散流實驗,水侵入實驗,從而保證完整性測試結(jié)果的zui大重現(xiàn)性和準(zhǔn)確的測試結(jié)果。
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